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HIPP系列淋巴细胞无血清培养基

“不加血清”亦能超越“加血清”

传统含血清培养方式由于人血清供应受限、批间差异大、成分未知和污染风险高等方面的局限,已难以满足细胞治疗产品的工业化生产需求。HIPP系列是倍谙基专为免疫细胞培养开发的—系列无血清培养基产品,能够支持免疫细胞在完全无血清条件下高效扩增,同时维持优异的细胞活性和功能指标。目前,HIPP系列产品已成功支持多个细胞治疗项目进入临床阶段,是细胞治疗领域从研发到商业化生产的理想选择。

产品特点

成分安全:无异源、不含外源性细胞因子、合成激活因子以及不明成分的添加物

适用广泛:支持T细胞、NK细胞、CAR-T、CAR-NK、CIK、TIL、YδT,HSC(CD34+)等原代细胞和多种细胞系(如NK-92、NK-92MI、K562d、Jurkat)的无血清培养

工艺灵活:适配从研发到生产阶段,兼容孔板、方瓶、培养袋和摇摆式生物反应器等多种培养形式

性能高效:高扩增倍数、细胞活率>95%、高CAR阳性率、优异的记忆表型和低耗竭表型

产品优势

完全无血清的培养体系

细胞扩增效率在多个项目优于传统含血清体系

细胞活率持续>95%

确保理想的功能表型 阳性率、低耗竭表型、高记忆 (高CAR表型)

无需添加血清、血浆或血清替代物,从源头杜绝批间差异

确保培养结果稳定可靠

严格遵循GMP、ISO 13485及MDSAP质量体系要求

提供完整、真实、可追溯的数据

拥有丰富的临床申报支持经验

订货信息
淋巴细胞HIPP系列无血清培养基
产品名称 货号 形态 体积 包装 级别 备注

说明书

(PDF)

试用/询价
HIPP-X100套组


HIPP-X100淋巴细胞无血清培养基
FG0122701
液体(无酚红)
1L
GMP级
支持在完全无血清条件下培养多种免疫细胞
和造血干细胞,并保持高扩增速率、细胞活性、
细胞纯度和CAR阳性比例。
 
 
试用/询价
 
HIPP-X100淋巴细胞无血清培养基补充剂
FG0122801
液体
5mL
GMP级


HIPP-T009淋巴细胞无血清培养基
FG0103801
液体(无酚红)
1L
GMP级
 
RG0101302
液体(含酚红)
1L
实验级


HIPP-T006淋巴细胞无血清培养基


FG0105301
液体(无酚红)
1L
GMP级
支持完全无血清培养多种细胞系,培养原代细
胞建议添加血清或血替。
 
RG0101304
液体(含酚红)
1L
实验级
性能数据
HIPP系列淋巴细胞无血清培养基
T细胞培养:HIPP-X100扩增速率、细胞活性、TSCM或Naive T细胞表型和耗竭表型显著优于其他品牌
 
在完全无血清条件下培养T细胞,HIPP-X100 中扩增倍数较其他品牌分别提升66%和23%(day 11),且维持97%以上的高活率。同时,流式结果显示CAR-T细胞的阳性比例为72%,相较于其他品牌分别提升47%和12%。
 
 
 
 
流式结果显示,耗竭表型指标PD-1、TIM-3和LAG-3阳性比例分别为20%,66%和34%,与其他品牌表现相当。TSCM或Naive T细胞表型CD45RA+/CD62L+比例为68%,相较于其他品牌分别提升13%和11%;CD45RA+/CCR7+比例为69%,相较于其他品牌分别提升53%和13%。
 
 
 
 
NK细胞培养:HIPP-T009 无血清体系即可显著优于含血清方案
 
在基于滋养层的NK细胞培养中,Brand A无血清培养基无法支持NK细胞有效增殖,而HIPP-T009 在完全无血清条件下即可实现NK细胞高效扩增,甚至其NK细胞扩增效率显著优于添加5%血清的Brand A培养基,Day 14扩增倍数提升了27%。流式结果显示HIPP-T009中CD3-/CD56+比例为68.9%,与含血清培养相当。
 
 

 
引用文献

(1)Guan, X.; Bu, F.; Fu, Y.; Zhang, H.; Xiang, H.; Chen, X.; Chen, T.; Wu, X.; Wu, K.; Liu, L.; Dong, X. Immunogenic Peptides Putatively from Intratumor Microbes: Opportunities for Colorectal Cancer Treatment. iScience 2024, 27 (12), 111338. https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.111338.

(2)Si, W.; Cheng, S.; He, H.; Zhang, Y.; Miao, Y.; Yi, D.; Ni, M.; Wang, A.; Fan, H.; Bo, Y.; Liu, C.; Bu, Z.; Zhu, L.; Zhang, Z. SARDH in the 1-C Metabolism Sculpts the T-Cell Fate and Serves as a Potential Cancer Therapeutic Target. Cell Mol Immunol 2025, 22 (11), 1363–1378. https://doi.org/10.1038/s41423-025-01331-5.

(3)Xiang, H.; Guan, X.; Wei, Y.; Luo, S.; Zhang, H.; Bu, F.; Yan, Y.; Fu, Y.; Li, Y.; Xu, Q.; Lin, P.; Liu, D.; Zhou, X.; Gao, F.; Chen, T.; Nie, G.; Wu, K.; Gu, Y.; Liu, L.; Ye, Z.; Wu, X.; Zhao, R.; Liu, S.; Dong, X. Predominant Mutated Non-Canonical Tumor-Specific Antigens Identified by Proteogenomics Demonstrate Immunogenicity and Tumor Suppression in CRC. Cell Genom 2025, 101062. https://doi.org/10.1016/j.xgen.2025.101062.

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